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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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Produto: | Ifosfamide para a injeção | Especificação: | 0.5g, 1.0g |
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Padrão: | BP, USP | Embalagem: | 10 tubos de ensaio/caixa |
Realçar: | injeção antibiótica,Pó seco para a injeção |
0.5g / 1.0g secam a injeção Ifosfamide do pó, anti medicamentação do câncer
Produto: Ifosfamide para a injeção
Especificação: 0.5g, 1.0g
Padrão: BP, USP
Embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa
Descrição:
Ifosfamide é um agente quimioterapêutico relativo quimicamente às mostardas de nitrogênio e a um analógico sintético do cyclophosphamide. É ativo como um agente alkylating e um agente immunosuppresive.
Indicação
Usado como um componente de vários regimes quimioterapêuticos como a terceiro-linha terapia para o câncer testicular periódico ou refratário de célula germinal. Igualmente usado como um componente de vários regimes quimioterapêuticos para o tratamento do câncer do colo do útero, assim como conjuntamente com a cirurgia e/ou a radioterapia no tratamento de vários sarcomas macios do tecido. Outras indicações incluem o tratamento do osteosarcoma, câncer de bexiga, câncer do ovário. câncer pulmonar pequeno da pilha, e linfoma non-Hodgkin.
Farmacodinâmica
Ifosfamide exige a ativação por enzimas microsomal do fígado aos metabolitos ativos a fim exercer seus efeitos citotóxicos. A ativação ocorre pelo hydroxylation no átomo de carbono 4 do anel para formar o hydroxyifosfamide instável do intermediário 4. Este metabolito do que degrada rapidamente ao ketoifosfamide urinário estável do metabolito 4. O metabolito urinário estável, carboxyifosfamide 4, é formado em cima da abertura do anel. Estes metabolitos urinários não foram encontrados para ser citotóxicos. N, o N-bis (2-chloroethyl) - diamide do ácido fosfórico (ifosphoramide) e a acroleína são encontrados igualmente. Os metabolitos, o ifosfamide do dechloroethyl e o cyclophosphamide urinários principais do dechloroethyl, são formados em cima da oxidação enzimático das correntes laterais cloroetílicas e do dealkylation subsequente. É os metabolitos alkylated do ifosfamide que foram mostrados para interagir com o ADN. Ifosfamide é ciclo-fase não específica.
Mecanismo da ação
O mecanismo exato do ifosfamide não foi determinado, mas parece ser similar a outros agentes alkylating. Ifosfamide exige a biotransformação no fígado por oxidase da misturado-função (sistema do citocromo P450) antes que se torne ativo. Após a ativação metabólica, os metabolitos ativos do ifosfamide alkylate ou ligam com muitas estruturas moleculars intracelulares, incluindo ácidos nucleicos. A ação citotóxico é primeiramente com o alkylation do ADN, feito unindo a posição N-7 da guanina a seus grupos electrofílicos reativos. A formação de ligações transversais inter e intra da costa no ADN conduz à morte celular.
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