Sódio do Ceftazidime/Ceftazidime antibióticos para a injeção 0.5G - 2.0G

Sódio do Ceftazidime/Ceftazidime antibióticos para a injeção 0.5G - 2.0G

Produto: Ceftazidime para a injeção

Especificação: 0.5g; 0.75g; 1.0g; 1.5g; 2.0g

Padrão: BP, USP

Descrição:

Antibacteriano Semisynthetic, do largo-espectro derivado do cephaloridine e usado especialmente para Pseudomonas e outras infecções grama-negativas em pacientes debilitados.

Indicação

Para o tratamento dos pacientes com as infecções causadas por tensões susceptíveis dos organismos nas seguintes doenças: abaixe infecções das vias respiratórias, infecções da pele e da estrutura da pele, infecções de aparelho urinário, a septicemia bacteriana, o osso e infecções comum, infecções ginecológicas, as infecções intraabdominais (que incluem a peritonite), e as infecções do sistema nervoso central (que incluem a meningite).

Farmacodinâmica

O Ceftazidime é um semisynthetic, largo-espectro, antibiótico da beta-lactana para a administração parenteral. O Ceftazidime é bactericida na ação que exerce seu efeito pela inibição de enzimas responsáveis para a síntese da divisão celular, primeiramente proteína obrigatória 3 da penicilina (PBP3). Uma vasta gama de organismos grama-negativos é susceptível ao ceftazidime in vitro, incluindo as tensões resistentes à gentamicina e aos outros aminoglycosides. Além, o ceftazidime foi mostrado para ser ativo contra organismos grama-positivos. É altamente estável ao beta-lactamases, plasmídeo o mais clinicamente importante ou cromossomático, que são produzidos pelos organismos grama-negativos e grama-positivos e, consequentemente, são ativo contra muitas tensões resistentes à ampicilina e aos outros cephalosporins. O Ceftazidime tem a atividade contra os Pseudomonas e os Enterobacteriaceae grama-negativos dos organismos. Sua atividade contra Pseudomonas é uma característica de distinção do ceftazidime entre os cephalosporins.

Mecanismo da ação

A atividade bactericida do ceftazidime resulta da inibição de síntese da parede de pilha através da afinidade para proteínas penicilina-obrigatórias (PBPs).