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Portuguese
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Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newlystar |
Certificação: | GMP |
Número do modelo: | 6.25mg, 12.5mg, 25mg |
Quantidade de ordem mínima: | 500, 000 tabuletas |
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Preço: | Negotiation |
Detalhes da embalagem: | 14's/bolha |
Tempo de entrega: | 45days |
Termos de pagamento: | L/C, T/T |
Habilidade da fonte: | Um milhão de comprimidos pelo dia |
Produto: | Tabuletas de Carvedilol | Especificação: | 6.25mg, 12.5mg, 25mg |
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Padrão: | BP, USP | Embalagem: | 14's/bolha |
Realçar: | medicina oral,preparação oral |
Carvedilol marca 6.25mg, 12.5mg, medicamentações 25mg orais
Produto: Tabuletas de Carvedilol
Especificação: 6.25mg, 12.5mg, 25mg
Padrão: BP, USP
Embalagem: 14's/bolha
Descrição:
Carvedilol é um beta construtor não-seletivo indicado no tratamento de suave à insuficiência cardíaca congestiva moderado (CHF). Obstrui os receptors beta-1 e beta-2 adrenergic assim como os receptors alpha-1 adrenergic.
Indicação:
Para o tratamento (classe de NYHA II ou III) da parada cardíaca suave ou moderado da origem isquêmica ou cardiomyopathic.
Farmacodinâmica
Carvedilol é um agente de obstrução beta-adrenergic nonselective com atividade de alpha1-blocking e é indicado para o tratamento da hipertensão e (classe de NYHA II ou III) a parada cardíaca suave ou moderado da origem isquêmica ou cardiomyopathic. Carvedilol é uma mistura racemic em que a atividade de obstrução b-adrenoreceptor nonselective esta presente no enantiomer de S (-) e a atividade de obstrução um-adrenergic esta presente em enantiomers de R (+) e de S (-) na potência igual. Carvedilol tem a atividade sympathomimetic não intrínseca. O efeito da atividade de obstrução b-adrenoreceptor dos carvedilol foi demonstrado nos estudos animais e do ser humano que mostram que o carvedilol (1) reduz a saída cardíaca em assuntos normais; (2) reduzem o tachycardia isoproterenol-induzido exercise-and/or e (3) reduz o tachycardia orthostatic reflexo.
Mecanismo da ação
Carvedilol é uma mistura racemic em que a atividade de obstrução beta-adrenoreceptor nonselective esta presente no enantiomer de S (-) e a atividade de obstrução alfa-adrenergic esta presente em enantiomers de R (+) e de S (-) na potência igual. O receptor beta-adrenergic de Carvedilol que obstrui a capacidade diminui a frequência cardíaca, a contratibilidade miocárdica, e a procura miocárdica do oxigênio. Carvedilol igualmente diminui a resistência vascular sistemática através de seu receptor adrenergic alfa que obstrui propriedades. Carvedilol e seu metabolito BM-910228 (um beta construtor menos poderoso, mas o antioxidante mais poderoso) foram mostrados para restaurar a compreensibilidade inotropic a Ca2+ no miocárdio OH livre radical-tratado. Carvedilol e seus metabolitos igualmente impedem a diminuição radical-induzida OH na atividade do segundo estômago sarcoplasmic Ca2+-ATPase. Consequentemente, o carvedilol e seus metabolitos podem ser benéficos na parada cardíaca crônica impedindo dano do radical livre.
Pessoa de Contato: Mr. Luke Liu
Telefone: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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